外来物种入侵中国事件
中国成外来物种入侵最严重国家之一，入侵物种达到529种。其中大面积发生、危害严重的达100多种，对中国生物多样性、农牧业生产等构成巨大威胁。
在2014年举行的中国外来入侵生物水葫芦现场灭除活动上，农业部农业生态与资源保护总站站长王衍亮介绍，从20世纪80年代以来，外来物种在中国呈现出更快的增长趋势，从2004年至2014年，新增入侵物种近50种，20余种危险性入侵物种接连在中国大面积暴发成灾。外来生物入侵范围也相当广泛，涉及农田、湿地、森林、河流、岛屿、城镇居民区等几乎所有生态系统。
- 紫茎泽兰
鉴别特征：茎紫色，被腺状短柔毛，叶对生，卵状三角形，边缘具粗锯齿。头状花序，直径可达6mm，排成伞房状，总苞片3-4层，小花白色，高1-2.5m。
生物学特性：多年生草本或亚灌木，行有性和无性繁殖。每株可年产瘦果1万粒左右，藉冠毛随风传播。根状茎发达，可依靠强大的根状茎快速扩展蔓延。能分泌化感物，排挤邻近多种植物。
原产地：中美洲、在世界热带地区广泛分布。
中国分布现状：分布于云南、广西、贵州、四川（西南部）、台湾、垂直分布上限为2500m。
引入扩散原因和危害：1935年在云南南部发现，可能经缅甸传入。在其发生区常形成单种优群落，排挤本地植物，影响天然林的恢复；侵入经济林地和农田，影响栽培植物生长；堵塞水渠，阻碍交通，全株有毒性，危害畜牧业。
控制方法： （1）生物防治：泽兰实蝇对植株高生长有明显的抑制作用，野外寄生率可达50%以上； （2）替代控制：用臂形草、红三叶草、狗牙根等植物进行替代控制有一定成效。 （3）化学防治：2，4-D、草甘膦、敌草快、麦草畏等10多种除草剂对紫茎泽兰地上部分有一定的控制作用，但对于根部效果较差。
贵州防控：2010年6月在遭遇历史罕见特大干旱的背景下，外来入侵生物紫茎泽兰在贵州呈扩散蔓延态势。2009年8月至2010年6月，贵州发生严重旱情，大量牧草、植被枯死，紫茎泽兰成为荒坡以及农田、沟渠周边优势种群，呈蔓延扩展之势，危害与日俱增。旱情最重的黔西南州，在牧草缺乏的情况下，因采食紫茎泽兰中毒死亡的山羊就达1．5万只。
紫茎泽兰又名飞机草，是一种分布广泛危害极大的恶性杂草。到2005年贵州全省有687万公顷，平均每年以60公顷速度扩展。
紫茎泽兰入侵地区，绞杀本土植物，对生物多样性构成严重威胁，危害严重的区域已丧失农牧业生产功能，对贵州农牧业、林业生产造成严重影响，其中危害最为严重的是草地和草地畜牧业，牧草因此每年减产12亿公斤以上，直接经济损失4．8亿元。从发生区域看，其发生区与草地养羊重点区、石漠化严重区极大重叠。据统计，全省种草养畜试点县和石漠化治理试点县有22个是紫茎泽兰发生区，其中17个县是重灾区。
贵州发动干部、群众、志愿者，采取人工铲除、产业替代、建立阻截带等措施，开始了灭除紫茎泽兰的行动：在沿高速公路、国道、省道等交通干道和河流等紫茎泽兰传播通上建设阻截带，沿传播源逐年推进，控制住扩散蔓延；在发生严重区域，在铲除的基础上，依靠大力发展草地养羊、花椒、砂仁等经济林和生态林、茶叶、果树、金银花、石斛等中草药等产业，通过产业发展逐步替代紫茎泽兰；加强紫茎泽兰综合利用技术的研究和推广，以用促控，推进紫茎泽兰综合防控进程。
“绿色沙漠”：它是一种美丽的植物：紫茎绿叶，白色小花，四季常绿，繁殖能力极强……有它在的地方，任何植物都不能生长，它就像一个“绿色杀手”，将所有的植物“杀死”，所到之处成为一片“绿色沙漠”。短短十数年，它已将四川凉山州800万亩优良草场变成自己的王国，正以每年30公里的速度悄悄四周扩散。
惊现三峡
据《楚天都市报》报道，三峡库区秭归县归州镇江边发现紫茎泽兰。这是在该地区首次发现这种素有“绿色杀手”的植物。据中科院专家分析，紫茎泽兰可能是从长江上游随江水“入侵”湖北境内的，发现的虽然数量不大，但因其繁殖力强，必须早加防范，否则后果不堪设想。
紫茎泽兰俗称“飞机草”、“解放草”、“败马草”、“赫鲁晓夫草”和“墨西哥魔鬼草”，原产中美洲，大约于解放前后从中缅、中越边境传入云南省南部，现已广泛分布于云贵、川和广西壮族自治区，并以每年30千米的速度推移，仅云南发生面积就达2470万公顷。紫茎泽兰在其发生区，总是以满山遍野密集成片的单优植物出现，大肆排挤本地植物、侵占宜林荒山、影响林木生长和更新，破坏生态平衡和生物多样性。侵入经济林地，影响栽培植物生长，侵入农田造成粮食减产。家畜误食引起中毒死亡，其花粉常引起人畜过敏性疾病。
中国确立应变机制
生物入侵已经成为一个影响全世界的共同课题。不仅我们受到外来物种的入侵，我们国家的一些物种也给国外带来了麻烦。
全国政协委员陈汉彬等人已在北京的“两会”提出议案，制订外来生物入侵防治法建立生物入侵早期预警与风险评估制度，堵死生物入侵的源头。
为此国家成立了“国家林业局防止外来林业有害生物入侵管理办公室”。
国家林业局副局长祝列克强调，要加强国内外合作与配合，建立进境植物及其产品的风险预警机制和监控体系，加强对外来有害生物的检疫管理，加强森防基础设施建设和基础研究工作，对已传入外来有害生物进行综合治理。
新成立的防止外来林业有害生物入侵管理办公室的职责是：组织制定有关防止外来林业有害生物入侵的方针、政策、方法；组织制定防止外来林业有害生物入侵规划和防治方案；负责与有关部门在防止外来林业有害生物方面的协调与合作；组织开展防止外来林业有害生物普查、国际交流与合作；对外来林业有害生物的治理和风险开展评估工作。 [7]
- 薇甘菊
鉴别特征：茎细长，匍匐或攀授，多分枝；茎中部叶三角状卵形至卵形，基部心形；花白色，头状花序。
生物学特性：多年生草质或稍木质藤本，兼有性和无性两种繁殖方式。其茎节和节间都能生根，每个节的叶腋都可长出一对新枝，形成新植株。
原产地：中美洲；现已广泛分布于亚洲和大洋洲的热带地区。
中国分布现状：现广泛分布于香港、澳门和广东珠江三角洲地区。
引入扩散原因和危害：1919年曾在香港出现，1984年在深圳发现。薇甘菊是一种具有超强繁殖能力的藤本植物，攀上灌木和乔木后，能迅速形成整株覆盖之势，使植物因光合作用受到破坏窒息而死，薇甘菊也可通过产生化感物质来抑制其他植物的生长。对6-8m以下林木，尤其对一些郁密度小的次生林、风景林的危害最为严重，可造成成片树木枯萎死亡而形成灾难性后果。该种已被列为世界上最有害的100种外来入侵物种之一。
控制方法：尚无有效的防治方法，国内外正在开展化学和生物防治的研究。
“危”力惊人
20世纪80年代初，薇甘菊作为护滩植物引入中国。薇甘菊在珠江三角洲一带大肆扩散蔓延，对广东福田内伶仃岛国家级自然保护区构成了巨大威胁。被称为“植物杀手”的薇甘菊从20世纪80年代初传入深圳以来，已由“星星之火”发展到泛滥成灾。深圳市2004年受薇甘菊危害的林地面积达4万多亩，其中4000多亩受害森林已奄奄一息。遇树攀援、遇草覆盖的薇甘菊已从郊野向市内发展，不少市区内公园、绿化带已发现薇甘菊的踪迹。
薇甘菊喜欢阳光，只要一生根就想尽办法攀着大树向上爬，爬到顶上就迅速蔓延，以吸收更多的阳光，而下面的植物就因长期缺少日照而枯萎。另一方面，薇甘菊还会分泌一种“他感”物质并通过根系渗入泥土，这种物质会对其他植物产生抑制作用，影响其生长。
薇甘菊的生长期很短，在广东常常春天发芽，秋天就可开花了，从花蕾到果实成熟只需半个月左右。薇甘菊的种子量非常大，一株就有几千粒，随风散播的能力比蒲公英还强，也可通过人畜携带传播，加上它的种子还有无性繁殖能力，尤其在温暖潮湿的气候条件下，更是迅速繁衍。
植物杀手：广东大规模清除“植物杀手”薇甘菊
2008年12月14日，在广东博罗县开展的大规模除治薇甘菊大行动中，一棵棵被薇甘菊完全缠绕包围的树木露出了真面目。广东已由林业部门联合农业、国土、市政园林、交通等部门，采取化学防治、人工铲除、植物群落改造、生物防治等综合防治办法，在珠三角地区展开大规模薇甘菊除治行动。
薇甘菊能随风传播扩散繁殖能力超强
薇甘菊为草本或灌木状攀缘藤本，是世界十大有害杂草之一，被称为“植物杀手”，是中国林业检疫性有害生物。主要生长于林缘、果园、溪河岸边、路边、铁路沿线、低洼潮湿的空旷地以及城市公园和交通工具频繁经过的林地。薇甘菊的生长快速，能快速入侵、蔓延绞杀临近植物，使它们无法进行光合作用，最终将这些植物“绞杀”至死。
薇甘菊在秋冬时温度低于20℃就会进行有性繁殖，其种子相当微小，瘦果黑色，冠毛白色，每籽粒不过0.1毫克，可随风飘流迁移到遥远之地，乘风传播扩散其种子是薇甘菊广泛入侵的重要原因。薇甘菊的茎节和节间都能生根，每个节的叶腋都可长出一对新枝，形成新枝株，故薇甘菊的英文名称又叫“一分钟一英里”。
珠三角深受薇甘菊毒害
据了解，薇甘菊于20世纪80年代从香港扩散至深圳市，90年代末蔓延至珠江三角洲广泛地区，并继续向周边地区扩展。广东全省11个市、27个县级行政区有发生，据不完全统计，发生面积共计16.4万亩，在珠江三角地区较为严重。主要发生区在惠州市、广州、深圳市、珠海、东莞市、中山市等地
广东省和云南省是中国薇甘菊受灾最严重的两个省份，两省每年因薇甘菊造成的生态损失达十亿元以上。深圳是广东遭受薇甘菊侵害的最重的“重灾区”，2007年的受灾面积约8万亩，2008年进一步蔓延到10万亩，不少林荫道、公园、自然保护区都发现了薇甘菊的踪迹。据专家推算，2007年深圳因薇甘菊造成的生态经济损失达到2700万元，2008年超3000万元。
2008年，广州、深圳、珠海、惠州、阳江、江门、东莞、中山、揭阳等市实施防治薇甘菊共计12.3万亩，取得了阶段性成果，但薇甘菊在珠三角依然呈进一步蔓延之势。
大规模联合清剿薇甘菊
防治薇甘菊在世界上尚属科研难题，有4种比较有效的防治薇甘菊办法：化学防治、人工铲除、植物群落改造、生物防治。但每种防治办法存在一定的缺点，例如化学防治会将周围的生物和微生物杀死，破坏生态平衡，人工防治成本大，而且薇甘菊种子会随风飘动到下一年生长更快，影响防治效果。单一的防治办法难以有效防治薇甘菊。
专家建议，要吸取现有化学防治、生态防治薇甘菊技术方法的特点优势，按不同发生区（点）地类实施相应最佳措施或综合措施。例如，采用化学防治与林分改造相结合方式综合防治薇甘菊。根据薇甘菊的种子和幼苗生长对光有很强依赖性的习性，在施用化学药剂灭杀薇甘菊后除治区留下的空地，尽快种植速生乡土阔叶树种，使栽培树木把空地占领，减少或避免薇甘菊的重新生长，达到防治薇甘菊的目的。
- 空心莲子草
鉴别特征：水生型植株无根毛，茎长达1.5-2.5m；陆生型植株可形成直径达25px左右的肉质贮藏根，有根毛，株高一般750px，茎秆坚实，节间最长375px，直径3-5mm，髓腔较小。叶对生，长圆形至倒卵状披针形。头状花序具长1.5-75px的总梗。花白色或略带粉红，雄蕊5。
生物学特性：多年生草本，以茎节行营养繁殖；旱地型肉质贮藏根受刺激时可产生不定芽。生长高峰期每天可生长2-100px。花期5-10月，常不结实。
原产地：南美洲；世界温带及亚热带地区广泛分布。
中国分布现状：几乎遍及我国黄河流域以南地区。天津也发现归化植物。
引入扩散原因和危害：1892年在上海附近岛屿出现，50年代作猪饲料推广栽培，此后逸生导致草灾，表现在：（1）堵塞航道，影响水上交通；（2）排挤其他植物，使群落物种单一化；（3）覆盖水面，影响鱼类生长和捕捞；（4）在农田危害作物，使产量受损；（5）田间沟渠大量繁殖，影响农田排灌；（6）入侵湿地、草坪，破坏景观；（7）滋生蚊蝇，危害人类健康。
控制方法：（1）用原产南美的专食性天敌昆虫莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila防治水生型植株效果较好，但对陆生型的效果不佳。（2）机械、人工防除适用于密度较小或新入侵的种群。（3）用草甘膦、农达、水花生净等除草剂作化学防除，短期内对地上部分有效。
空心莲子草在田间疯长
外来物种的入侵是造成本土物种濒危的原因之一。外来物种空心莲子草正在田间恣意生长，与作物争夺生存空间和养分。
在漳州农校的教学实验田里，地面上不时可见空心莲子草。一锄挖下去，暴露出埋在地下的根部，根埋得极深，挖了近20厘米还没见到根底。空心莲子草又叫“革命草”，产自南美洲，二十世纪五十年代被作为猪饲料推广栽培，此后逸生导致草灾，是中国第一批最具危害的16个外来入侵物种之一。它的生命力强、繁殖迅速，高峰时一天可长2—4厘米，陆上、水上均可生长，极难根除。最可怕的是，它的茎在地下蔓延生长，挖断后如果没有捡起带出田外，一段时间后又长出一株。除草剂只能伤害它的地上部分，对地下部分作用不大 。
空心莲子草蔓延带来的危害极为可怕：堵塞坑道，影响水上交通；排挤其他植物，使群落物种单一化；覆盖水面，影响鱼类生长和捕捞；在农田危害植物，使产量受损；在田间沟渠内大量繁殖，影响农田排灌；入侵湿地、草坪，破坏景观；滋生蚊蝇，危害人类健康。
对空心莲子草的治理仍没有较好的方法。中国农业科学院曾引入南美的专食性天敌昆虫莲草直胸跳甲对付空心莲子草，但这种方法对水生型植株效果较好，对陆生型的效果不佳。以机械、人工防除，只适用于密度较小或新入侵的种群。
如果不想办法治理，任其生长，空心莲子草就会像水葫芦一样泛滥成灾。
- 豚 草
鉴别特征：高1m以下，茎下部叶对生，上部叶互生，叶一至二回羽裂，边缘具小裂片状齿。雄花序总苞碟形，排成总状，雌花序生雄花序下或生上部叶腋。
生物学特性：一年生草本，生于荒地、路边、沟旁或农田中，适应性广，种子产量高，每株可产种子300-62000多粒。瘦果先端具喙和尖刺，主要靠水、鸟和人为携带传播；豚草种子具二次休眠特性，抗逆力极强。
原产地：北美洲；在世界各地区归化。
中国分布现状：东北、华北、华中和华东等地约15个省、直辖市。
引入扩散原因和危害：1935年发现于杭州，为一种恶性杂草，其危害性表现在：（1）花粉是人类花粉病的主要病原之一；（2）侵入农田，导致作物减产；（3）释放多种化感物质，对禾木科、菊科等植物有抑制、排斥作用。
控制方法：（1）用豚草卷蛾进行生物防治有良好效果；（2）苯达松、虎威、克芜踪、草甘膦等可有效控制豚草生长；（3）用紫穗槐、沙棘等进行替代控制有良好的效果。
外来物种豚草危害大
发生面积3万亩的概念并不是说在3万亩土地上密布豚草，而是说约在3万亩的区域内发现了豚草。即使在一亩地中发现数棵豚草，也计为有一亩发生地。
豚草在中国并不是个新闯入者。资料显示，早在20世纪30年代，它就出现在中国东南沿海地区。它在全国的19个省市内都有发现，东北、华中、西北、西南都有分布，表现出蔓延之势。
北京市植物保护工作站副站长贯潞生清楚地记得，北京首次发现豚草踪迹是在1985年。当时，在海淀区某单位大院的水沟旁，出现了一大片人们从未见过的绿色野草。
这种草的叶片整个轮廓呈等腰三角形，底部宽和长可达20厘米，叶片如同张开的手掌，开裂成几小片，表面上还有一层微微刺手的绒毛。植株上部的叶片越来越小，叶柄也越来越短，甚至没有叶柄。植保人员认定，这就是豚草。
随后，丰台、昌平等区县相继发现。
据分析，北京首次发现的豚草可能是混在饲料中被携带来的，因为那个发现豚草的单位大院饲养有牲畜。
豚草特别喜欢在水沟边扎根，所以水的流动也是其种子传播的重要方式之一。
密云和门头沟豚草出现比较多，有关专家分析，种子很可能是通过永定河和潮白河水系传播的。为证实这个判断，业内人士溯两河而上，寻找豚草进京之源。
一年能长两米多
豚草原产于美国西南部和墨西哥北部，是一种生长在沙漠地区的植物，在南纬30度以北到北纬55度的地区均有分布。它的生命力和生态可塑性极强。京郊发现的豚草有两种，一种被称为普通豚草，一种叫三裂叶豚草。
豚草是一年生植物，它大量出苗是在4月中旬至5月初，营养生长期为5月至7月中旬。夏至过后，随着日照时间缩短，豚草迅速进入花期，其开花、果熟期是在7月下旬至10月初。
这种植物对土壤的要求非常低，无论酸碱、干湿，它都可以存活、生长。
发芽后的豚草根系生长十分迅速，北京市植保站的专家5月底调查豚草生长情况时发现，虽然出芽仅一个月，地面植株的高度约为三四十厘米，但豚草的根长却已经超过植株高度，而拔出的豚草根也不容易折断。
豚草的生长速度和态势比较接近人们熟悉的向日葵。它在七八个月的生长期内，很快就可以长到2米左右，比一个成年男子还高，密云县发现的豚草高达2.5米，最粗者，其茎像公共汽车车顶扶杆那样粗。
豚草的果实产量惊人，单株可产7000至10000枚种子，这些豚草籽实能有百分之一保住，就可以在一个区域内形成大片草群。而豚草的种子同样具有顽强的生命，研究表明，即使经过30年，豚草的种子只要遇到合适的条件，仍可以有50%的发芽率。
四种方式可防治
据市植保站的专家介绍，豚草结实前是消灭它的有效时机。对付这种植物的办法主要有四种，手工、机械拔除，以其它植物替代，生物防治，化学防治。
豚草生长初期是拔除的最佳时期，因为一旦豚草长起来，其发达的根系将紧紧抓住土壤，拔起来非常费劲。手工机械清除豚草，必须要斩草除根，清出来的豚草要晒干或烧毁，以防根须又钻入土中。
所谓植物替代法，就是用本土的植物抑制豚草的生长。人们熟悉的沙棘、紫丁香、紫花苜蓿等植物都具有生长迅速的特点，这些植物为多年生植物，每年春季都会在豚草发芽之前就已形成一定的高度，同样是长叶，高度的优势可以让这些植物的叶片遮挡住豚草的叶，这样就可以起到抑制豚草生长的效果。
任何物种都会有天敌，豚草也不例外，这就是生物防治的理论基础。据国外报道，以豚草为食物的昆虫、真菌达400多种。经生物安全评估合格的食叶类昆虫有豚草卷蛾、豚草条纹叶甲、豚草实蝇等，中国已经引进5种豚草天敌。北京的有关部门正在对这些昆虫进行本地生物安全评估，一旦合格，将引进并使用它们防治。
化学防治要针对农田与非农田不同地域，在非农田，可以向豚草上喷洒草甘膦等水剂，致豚草枯死。在农田，主要是向豚草上喷洒氟磺胺草醚水剂等化学药品。北京市植保部门特意告诉公众，在水源地区，他们不会使用化学防治，以保护水源。
- 毒麦
鉴别特征：茎丛生，高20-3000px。叶线状披针形，长6-1000px，宽3-325px。穗狭，长5-1000px，主轴波状曲折，两侧沟状，具8-19个互生的小穗；每小穗含（2-）4-6个花。第二颖具5-9脉；芒长7-15mm。颖果长椭圆形，长4-6mm，绿而具紫褐晕。
生物学特征：越年生或一年生草本，适应性广，分蘖力较强。其籽实比小麦早熟，熟后随颖片脱落。种子繁殖。
原产地：欧洲地中海地区；现广布世界各地。
中国分布现状：除西藏和台湾外，各省（区）都曾有过报道。
引入扩散原因和危害：随麦种传播。1954年在从保加利亚进口的小麦中发现。可造成麦类作物严重减产。麦种受真菌Stromatinia temulenta Prill. & Del.侵染产生毒麦碱（Temuline），能麻痹中枢神经。人食用含4%毒麦的面粉，就能引起中毒。毒麦做饲料时也可导致家畜、家禽中毒。
控制方法：人工拔除。
- 互花米草
鉴别特征：秆高1-1.7m，直立，不分枝。叶长达1500px，基部宽0.5-37.5px，至少干时内卷，先端渐狭成丝状；叶舌毛环状，长1-45px。圆锥花序由3-13个长（3-）5-375px，多少直立的穗状花序组成；小穗长10-18mm，覆瓦状排列。颖先端多少急尖，具1脉，第一颖短于第二颖，无毛或沿脊疏生短柔毛；花药长5-7mm。
生物学特性：多年生草本，生于潮间带。植株耐盐耐淹，抗风浪。种子可随风浪传播。根系分布深达1500px的滩土中，单株一年内可繁殖几十甚至上百株。
原产地：美国东南部海岸；在美国西部和欧洲海岸归化。
中国分布现状：上海（崇明岛）、浙江、福建、广东、香港。
引入扩散原因和危害：1979年引入，曾取得了一定的经济效益。但在一些地方变成了害草，表现在：（1）破坏近海生物栖息环境，影响滩涂养殖；（2）堵塞航道，影响船只出港；（3）影响海水交换能力，导致水质下降，并诱发赤潮；（4）威胁本土海岸生态系统，致使大片红树林消失。
控制方法：除草剂能清除地表以上部分，但对于滩涂中的种子和根系效果较差。
- 飞机草
鉴别特征：高达3-7m，根茎粗壮，茎直立，分枝伸展。叶对生，卵状三角形，先端短渐尖，边缘有粗锯齿，有明显的三脉，两面粗糙，被柔毛及红褐色腺点，挤碎后有刺激性的气味；头状花序排成伞房状；总苞圆柱状，长1 cm，总苞片3-4层。花冠管状，淡黄色，柱头粉红色。瘦果狭线形，有棱，长5mm，棱上有短硬毛，冠毛污白色，有糙毛。
生物学特性：丛生型的多年生草本或亚灌木，瘦果能借冠毛随风传播，而成熟季节恰值干燥多风的旱季，故扩散、蔓延迅速。种子的休眠期很短，在土壤中不能长久存活。在海南岛1年开花2次，第一次4-5月，第二次9-12月。
原产地：中美洲；在南美洲、亚洲、非洲热带地区广泛分布。
中国分布现状：台湾、广东、香港、澳门、海南、广西、云南、贵州。
引入扩散原因和危害：飞机草在20世纪20年代早期曾作为一种香料植物引种到泰国栽培，1934年在云南南部被发现。为害多种作物，并侵犯牧场。当高度达15 cm或更高时，就能明显地影响其他草本植物的生长，能产生化感物质，抑制邻近植物的生长，还能使昆虫拒食。叶有毒，含香豆素。用叶擦皮肤会引起红肿、起泡，误食嫩叶会引起头晕、呕吐，还能引起家畜和鱼类中毒，并是叶斑病原Cercospora sp.的中间寄主。
控制方法：先用机械或人工拔除，紧接着用除草剂处理或种植生命力强、覆盖好的作物进行替代，此外，用天敌昆虫Pareuchaetes pseudooinsulata控制有一定效果。
- 凤眼蓝
鉴别特征：水上部分高30-50（-100）cm，或更高。茎具长匍匐枝。叶基生呈莲座状，宽卵形、宽卵形至肾状圆形，光亮，具弧形脉；叶柄中部多少膨大，内有多数气室。花紫色，上方一片较大，中部具有黄斑。蒴果卵形。
生物学特性：多年生草本，浮水或生泥沼中。繁殖方式以无性为主，依靠匍匐枝与母株分离方式，植株数量可在5天内增加1 倍。一株花序可产生300粒种子，种子沉积水下可存活5-20年。常生于水库、湖泊、池塘、沟渠、流速缓慢的河道、沼泽地和稻田中。
原产地：巴西东北部；现分布于全世界温暖地区。
中国分布现状：辽宁南部、华北、华东、华中和华南的19个省（自治区、直辖市）有栽培，在长江流域及其以南地区逸生为杂草。
引入扩散原因和危害：1901年从日本引入台湾作花卉，20世纪50年代作为猪饲料推广后大量逸生，堵塞河道，影响航运、排灌和水产品养殖；破坏水生生态系统，威胁本地生物多样性；吸附重金属等有毒物质，死亡后沉入水底，构成对水质的二次污染；覆盖水面，影响生活用水；滋生蚊蝇。
控制方法：（1）人工打捞；（2）专食性天敌昆虫Neochetina eichhorniae和N. bruchi有控制效果；（3）除草剂在短时间内有效。
- 假高梁
鉴别特征：具根状茎延长，具分枝。秆直立，高1-3m，叶宽线形，叶舌具缘毛。圆锥序大型，淡紫色至紫黑色；分枝轮生，与主轴交接处有白色柔毛；小穗成对，其中一个具柄，另一个无柄，长3.5-4mm，无芒，被柔毛。颖果棕褐色，倒卵形。
生物学特性：多年生草本，生于田间、果园，以及河岸、沟渠、山谷、湖岸湿处。花期6-7月，果期7-9月，种子和根茎繁殖。
原产地：地中海地区；现广布于世界热带和亚热带地区，以及加拿大、阿根廷等高纬国家。
中国分布现状：台湾、广东、广西、海南、香港、福建、湖南、安徽、江苏、上海、辽宁、北京、河北、四川、重庆、云南。
引入扩散原因和危害：20世纪初曾从日本引到台湾南部栽培，同一时期在香港和广东北部发现归化，种子常混在进口作物种子中引进和扩散。是高粱、玉米、小麦、棉花、大豆、甘蔗、黄麻、洋麻、苜蓿等30多种作物地里的杂草，不仅通过生态位竞争使作物减产，还可能成为多种致病微生物和害虫的寄主。此外，该种可与同属其他种杂交。
控制方法：（1）对混在进口种子中的种子，可用风选等方法去除；（2）配合伏耕和秋耕除草，将其根茎置于高温、干燥环境下；（3）用暂时积水的方法，抑制其生长；（4）用草甘膦或四氟丙酸等除草剂防治。
- 蔗扁蛾
鉴别特征：成虫体长7.5-10mm。翅披针形。前翅有2个明显的黑褐色斑点和许多细褐纹。触角丝状。足粗壮而扁，跗节最长，后足胫节有2对距。卵椭圆形，淡黄色，长约0.5mm。幼虫乳白色，透明。被蛹，亮褐色，背面暗红褐色，首尾两端多呈黑色。
生物学特性：1年发生3-4代，在15℃时生活周期约为3个月，在温度较高的条件下，可达8代之多。幼虫活动能力极强，行动敏捷，蛀食皮层、茎秆，咬食新根。以幼虫在寄主花木的土中越冬，翌年幼虫上树危害，多在3年以上巴西木的干皮内蛀食。卵散产或成堆，每雌虫产卵50-200粒。食性广，寄主植物达60余种。
原产地：非洲热带、亚热带地区。
中国分布现状：己传播到10余个省、直辖市。在南方的发生更严重，在这些地区凡能见到巴西木(即香龙血树Dracaena fragrans Ker-Gawl.)的地方几乎都有蔗扁蛾发生危害。
引入扩散原因和危害：随寄主植物很容易扩散和传播，已在欧洲、南美洲、西印度群岛、美国等地区发现。巴西木是其重要寄主植物。1987年，蔗扁蛾随进口的巴西木进入广州。随着巴西木在我国的普及，蔗扁蛾也随之扩散，20世纪90年代传播到了北京。蔗扁蛾食性十分广泛，威胁香蕉、甘蔗、玉米、马铃薯等农作物及温室栽培的植物，特别是一些名贵花卉等。感染植物轻则局部受损，重则将整段干部的皮层全部蛀空。
控制方法：幼虫越冬入土期，是防治此虫的有利时机。可用菊杀乳油等速杀性的药剂灌浇茎的受害处，并用敌百虫制成毒土，撒在花盆表土内。大规模生产温室内，可挂敌敌畏布条熏蒸。或用菊醋类化学药剂喷雾防治。当巴西木茎局部受害时，可用斯氏线虫局部注射进行生物防治。
- 湿地松粉蚧
鉴别特征：若虫椭圆形至不对称椭圆形，长1.02-1.52mm。3 对足。末龄后期虫体分泌蜡质物形成白色蜡包，覆盖虫体。雄成虫分有翅型和无翅型两种。与当地松粉蚧区别：湿地松粉蚧雌成虫梨形，腹部向后尖削，触角7节，当地松粉蚧雌成虫纺锤形，触角8节。生物学特性：若虫和雌成虫刺吸松梢汁液为害，为害时主要集中在枝梢端部，特别粗壮的枝梢虫口数量最多。仅在越冬时部分若虫藏匿于老针叶叶鞘内。产卵数量大，对温度条件要求不严格，可忍受一定的低温。
原产地：美国。
中国分布现状：广东、广西、福建等地有报道。
引入扩散原因和危害：1988年随湿地松无性系繁殖材料进入广东省台山，到1994年，已扩散蔓延至广东省多个县市，破坏了27.7万hm2的松林。据估计，湿地松粉蚧正以每年70000hm2时的速度进行散布。近30年来，中国自美洲引入不少松树优良种，种植最广的有湿地松、火炬松和加勒比松，这些寄主为湿地松粉蚧的扩散提供了便利。它同时对当地的马尾松Pinus massoniana、南亚松Pinus latteri等也构成了严重威胁，广东中部沿海的低海拔地带危害已相当严重，危害区正在迅速扩散。该虫可以忍受冬季低温，说明有继续向北扩散的可能性。控制方法：国内进行了不少的化学药剂和微生物防治实验，取得一定的杀虫效果，但在生产上还未能进行大面积使用。
- 强大小蠹
鉴别特征：成虫圆柱形，长5.7-10.0mm，淡色至暗红色。雄虫长是宽的2.1倍，成虫体有红褐色，额不规则凸起，前胸背板宽。具粗的刻点，向头部两侧渐窄，不收缩；虫体稀被排列不整齐的长毛。雌虫与雄虫相似，但眼线上部中额隆起明显，前胸刻点较大，鞘翅端部粗糙，颗粒稍大。生物学特性：主要危害已经成材且长势衰弱的大径立木，在新鲜伐桩和伐木上危害尤其严重。1年1-2代，虫期不整齐，一年中除越冬期外，在林内均有红脂大小蠹成虫活动，高峰期出现在5月中、下旬。雌成虫首先到达树木，蛀入内外树皮到形成层，木质部表面也可被刻食。在雌虫侵入之后较短时间里，雄虫进入坑道。当达到形成层时，雌虫首先向上蛀食，连续向两侧或垂直方向扩大坑道，直到树液流动停止。一旦树液流动停止，雌虫向下蛀食，通常达到根部。侵入孔周围出现凝结成漏斗状块的流脂和蛀屑的混合物。各种虫态都可以在树皮与韧皮部之间越冬，且主要集中在树的根部和基部。
原产地：美国、加拿大、墨西哥、危地马拉和洪都拉斯等美洲地区。
中国分布现状：现分布于山西、陕西、河北、河南等地。
引入扩散原因和危害：1998年在我国山西省阳城、沁水首次发现，推测引入与80年代后期山西从美国引进木材有关。与北美洲发生情况不同的是，它不仅攻击树势衰弱的树木，也对健康树进行攻击，导致发生区内寄主的大量死亡。1999年底，该虫在河北、河南、山西发生面积52.6万hm2，其中严重危害面积13万hm2时，个别地区油松死亡率高达30%，己导致600多万株的松树枯死。在山西，2000年的调查统计，危害面积达16.3hm2万时，其中成灾面积9.1万hm2，己有342.4万株成材油松受害枯死。
控制方法：清除严重受害树，并对伐桩进行熏蒸等处理，消灭残余小蠢和避免其再次在伐桩上产卵危害。在成虫侵入期采用菊酯类农药在树基部喷雾，可防止成虫侵害。
- 美国白蛾
鉴别特征：成虫白色，体长12-15mm。雄虫触角双栉齿状。前翅上有几个褐色斑点。雌虫触角锯齿状，前翅纯白色。卵球形。幼虫体色变化很大，根据头部色泽分为红头型和黑头型两类。蛹长纺锤形，暗红褐色，茧褐色或暗红色，由稀疏的丝混杂幼虫体毛组成。
生物学特性：美国白蛾在辽宁等地1年发生2代。以蛹在树皮下或地面枯枝落叶处越冬，幼虫孵化后吐丝结网，群集网中取食叶片，叶片被食尽后，幼虫移至枝杈和嫩枝的另一部分织一新网。
原产地：北美洲。
中国分布现状：现分布于辽宁、河北、山东、天津、陕西等地。
引入扩散原因和危害：1940年传入欧洲，现已传入欧洲10多个国家，以及日本、朝鲜半岛、土耳其。1979年传入我国辽宁丹东一带，1981年由渔民自辽宁捎带木材传入山东荣成县，并在山东相继蔓延，1995年在天津发现，1985年在陕西武功县发现并形成危害。主要通过木材、木包装等进行传播，还可通过飞翔进一步扩散。其繁殖力强，扩散快，每年可向外扩散35-50km。可危害果树、林木、农作物及野生植物等200多种植物，在果园密集的地方以及游览区、林荫道，发生严重时可将全株树叶食光，造成部分枝条甚至整株死亡，严重威胁养蚕业、林果业和城市绿化，造成惊人的损失。此外，被害树长势衰弱，易遭其他病虫害的侵袭，并降低抗寒抗逆能力。幼虫喜食桑叶，对养蚕业构成威胁。
控制方法：利用人工、机械、化学等方法控制其危害，如利用黑光灯诱杀成蛾，人工剪除网幕；秋冬季人工挖蛹；喷施溴氰菊醋、灭幼脲等化学和生物杀虫剂等。
- 非洲大蜗牛
鉴别特征：贝壳长卵圆形，深黄色或黄色，具褐色白色相杂的条纹；脐孔被轴唇封闭，壳口长扇形；壳内浅蓝色螺层数为6.5-8；软体部分深褐色或牙黄色，贝壳高l0左右。足部肌肉发达，背面呈暗棕色，黏液无色。生物学特性：喜栖息于植被丰富的阴暗潮湿环境及腐殖质多的地方。6-9月最活跃，晨昏或夜间活动。食性杂而量大，幼螺多为腐食性。雌雄同体，异体交配，生长迅速，5个月即可交配产卵。繁殖力强，一次产卵数达100-400枚。寿命长，可达5-7年。抗逆性强，遇到不良环境时，很快进入休眠状态，在这种状态下可生存几年。
原产地：非洲东部沿岸坦桑尼亚的桑给巴尔、奔巴岛，马达加斯加岛一带。
中国分布现状：现己扩散到广东、香港、海南、广西、云南、福建、台湾等地。
引入扩散原因和危害：作为人类的食物、宠物以及动物饲料等引入，除原产地外，已扩散至南亚、东南亚、日本、美国等地，扩散速度很快。20世纪20年代末30年代初，在福建厦门发现，可能是由一新加坡华人所带的植物而引入的。后被作为美味食物，被引入多个南方省份。除人为主动引入外，其卵和幼体可随观赏植物、木材、车辆、包装箱等传播，卵期可混入土壤中传播。它们咬断各种农作物幼芽、嫩枝、嫩叶、树茎表皮，已经成为危害农作物、蔬菜和生态系统的有害生物。这种螺也是人畜寄生虫和病原菌的中间宿主。
控制方法：养殖场必须建立隔离制度；养殖结束后必须进行彻底的灭螺处理。除药物防治外，应使用各种方法尽量对其杀灭。
- 福寿螺
鉴别特征：贝壳较薄，卵圆形；淡绿橄榄色至黄褐色，光滑。壳顶尖，具5-6个增长迅速的螺层。螺旋部短圆锥形，体螺层占壳高的5/6。缝合线深。壳口阔且连续，高度占壳高的2/3；胼胝部薄，蓝灰色。脐孔大而深。厣角质，卵圆形，具同心圆的生长线。厣核近内唇轴缘。壳高200px以上；壳径175px以上，最大壳径可达375px。
生物学特性：喜栖于缓流河川及阴湿通气的沟渠、溪河及水田等处。底栖性，雌雄异体。食性杂。有蛰伏和冬眠习性。3月上旬开始交配，在近水的挺水植物茎上或岸壁上产卵，初产卵块呈鲜艳的橙红色，在空气中卵渐成浅粉色。一只雌性福寿螺通常1年产2400-8700个卵，孵化率可高达90%。其繁殖速度比亚洲稻田中当地近缘物种快10倍左右。虽然是水生种类，但可以在干旱季节埋藏在湿润的泥中度过6-8个月。一旦发洪水或被灌溉时，它们又能再次活跃起来。
原产地：亚马逊河流域。
中国分布现状：广泛分布于广东、广西、云南、福建、浙江等地。
引入扩散原因和危害：作为高蛋白食物最先被引入台湾；1981年引入广东，1984年前后，已在该省作为特种经济动物广为养殖，后又被引入到其他省份养殖。但由于养殖过度，口味不佳，市场并不好，而被大量遗弃或逃逸，并很快从农田扩散到天然湿地。福寿螺食量极大，并可啃食很粗糙的植物，还能刮食藻类，其排泄物能污染水体。其对水稻生产造成的损失显然大大超过其作为美食的价值。除威胁入侵地的水生贝类、水生植物和破坏食物链构成外，福寿螺也是卷棘口吸虫、广州管圆线虫的中间宿主。
控制方法：重点抓好越冬成螺和第一代成螺产卵盛期前的防治，压低第二代的发生量，并及时抓好第二代的防治。以整治和破坏其越冬场所，减少冬后残螺量，以及人工捕螺摘卵、养鸭食螺为主，辅之药物防治。
- 牛蛙
鉴别特征：体大粗壮，体长152-l70mm。头长宽相近，吻端钝圆，鼻孔近吻端朝向上方，鼓膜甚大。背部皮肤略显粗糙。卵粒小，卵径12-1.3mm。蝌蚪全长可在100mm以上。
生物学特性：在水草繁茂的水域生存和繁衍。成蛙除繁殖季节集群外，一般分散栖息在水域内。蝌蚪多底栖生活，常在水草间觅食活动。食性广泛且食量大，包括昆虫及其他无脊椎动物，还有鱼、蛙、蝾螈、幼龟、蛇、小型鼠类和鸟类等，甚至有互相吞食的行为。1年可产卵2-3次，每次产卵10000-50000粒。3-5年性成熟。寿命6-8年。
原产地：北美洲落基山脉以东地区，北到加拿大，南到佛罗里达州北部。
中国分布现状：几乎遍布北京以南地区(包括台湾)，除西藏、海南、香港和澳门外，均有自然分布。
引入扩散原因和危害：因食用而被广泛引入世界各地，l959年引入中国。牛蛙适应性强，食性广，天敌较少，寿命长，繁殖能力强，具有明显的竞争优势，易于入侵和扩散。本地两栖类则面临减少和绝灭的危险，甚至已经影响到生物多样性，如滇池的本地鱼类，同时对一些昆虫种群也存在威胁。早期的养殖和管理方法不当是造成其扩散的主要原因。国内贸易和消耗加工过程中缺乏严格管理，动物在长途贩运和加工过程中逃逸现象普遍。
控制方法：加强牛蛙饲养管理以及对餐饮业的控制，以免入侵范围进一步扩大。改变饲养方式，由放养改为圈养。在蝌蚪阶段进行清塘性处理来控制种群数量。捕捉和消耗牛蛙成体资源，以控制其在自然生境中的数量。